Code de la santé publique
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Version en vigueur depuis le 31 décembre 2011
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Article L5223-3

Version en vigueur depuis le 31 décembre 2011

Créé par LOI n°2011-2012 du 29 décembre 2011 - art. 34

La publicité de certains dispositifs médicaux de diagnostic in vitro dont la défaillance est susceptible de causer un risque grave pour la santé et dont la liste est fixée par arrêté du ministre chargé de la santé est soumise à une autorisation préalable délivrée par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.

Cette autorisation est délivrée pour une durée de cinq ans renouvelable.

Cette autorisation peut être suspendue ou retirée par décision motivée de l'agence.

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